Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Kalliopi Sofou

Forskare

Kalliopi Sofou
Forskare
kalliopi.sofou@vgregion.se
0 31-343 6416

Postadress: Rondvägen 10, 416 85 Göteborg
Besöksadress: Rondvägen 10 , 41685 Göteborg


Avd för pediatrik vid Institutionen för kliniska vetenskaper (Mer information)
Drottning Silvias Barn O ungdomsjukh
416 85 Göteborg
Besöksadress: Drottning Silvias Barn O ungdomsjukh , 416 85 Göteborg

Senaste publikationer

Responding to feedback on the SITUPS mnemonic for medical students
Kristina Bry, Kalliopi Sofou
Acta Paediatrica, International Journal of Paediatrics, Inledande text i tidskrift 2020
Inledande text i tidskrift

KIF1A variants are a frequent cause of autosomal dominant hereditary spastic paraplegia
M. Pennings, M. I. Schouten, J. van Gaalen, R. P. P. Meijer, S. T. de Bot et al.
European Journal of Human Genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2020
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Phenotype-genotype correlations in Leigh syndrome: new insights from a multicentre study of 96 patients.
Kalliopi Sofou, Irenaeus F M de Coo, Elsebet Ostergaard, Pirjo Isohanni, Karin Naess et al.
Journal of medical genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2018
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Ketogenic diet in pyruvate dehydrogenase complex deficiency: short- and long-term outcomes.
Kalliopi Sofou, Maria Dahlin, Tove Hallböök, Marie Lindefeldt, Gerd Viggedal et al.
Journal of inherited metabolic disease, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2017
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Ophthalmological characteristics in children with Leigh syndrome - A long-term follow-up.
Rebecka Åkebrand, Susann Andersson, Antovan Seyedi Honarvar , Kalliopi Sofou, Niklas Darin et al.
Acta ophthalmologica, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2016
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Ophthalmologic involvement in Leigh syndrome.
Marita Andersson Grönlund, Susann Andersson, Rebecka Åkebrand, Antovan Seyedi Honarvar , Kalliopi Sofou et al.
Acta Ophthalmologica, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2016
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Visar 1 - 10 av 22

2020

Responding to feedback on the SITUPS mnemonic for medical students
Kristina Bry, Kalliopi Sofou
Acta Paediatrica, International Journal of Paediatrics, Inledande text i tidskrift 2020
Inledande text i tidskrift

KIF1A variants are a frequent cause of autosomal dominant hereditary spastic paraplegia
M. Pennings, M. I. Schouten, J. van Gaalen, R. P. P. Meijer, S. T. de Bot et al.
European Journal of Human Genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2020
Artikel i vetenskaplig tidskrift

2019

2018

Phenotype-genotype correlations in Leigh syndrome: new insights from a multicentre study of 96 patients.
Kalliopi Sofou, Irenaeus F M de Coo, Elsebet Ostergaard, Pirjo Isohanni, Karin Naess et al.
Journal of medical genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2018
Artikel i vetenskaplig tidskrift

2017

Ketogenic diet in pyruvate dehydrogenase complex deficiency: short- and long-term outcomes.
Kalliopi Sofou, Maria Dahlin, Tove Hallböök, Marie Lindefeldt, Gerd Viggedal et al.
Journal of inherited metabolic disease, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2017
Artikel i vetenskaplig tidskrift

2016

Ophthalmological characteristics in children with Leigh syndrome - A long-term follow-up.
Rebecka Åkebrand, Susann Andersson, Antovan Seyedi Honarvar , Kalliopi Sofou, Niklas Darin et al.
Acta ophthalmologica, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2016
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Ophthalmologic involvement in Leigh syndrome.
Marita Andersson Grönlund, Susann Andersson, Rebecka Åkebrand, Antovan Seyedi Honarvar , Kalliopi Sofou et al.
Acta Ophthalmologica, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2016
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Visar 1 - 10 av 22

Sidansvarig: Katarina Olinder Eriksson|Sidan uppdaterades: 2014-02-04
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?