Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Mar Tulinius

Professor/överläkare

Mar Tulinius
Professor/överläkare
Akademisk grad: Docent,
mar.tulinius@gu.se
0 31-343 4780

Postadress: Rondvägen 10, 41685 Göteborg
Besöksadress: Drottning silvias su/östra , 41685 Göteborg


Avd för pediatrik vid Institutionen för kliniska vetenskaper (Mer information)
Drottning Silvias Barn O ungdomsjukh
416 85 Göteborg
Besöksadress: Drottning Silvias Barn O ungdomsjukh , 416 85 Göteborg

Senaste publikationer

Quality of life of patients with spinal muscular atrophy: A systematic review
E. Landfeldt, J. Edström, T. Sejersen, Mar Tulinius, H. Lochmüller et al.
European Journal of Paediatric Neurology, Forskningsöversiktsartikel 2019
Forskningsöversiktsartikel

NFL is a marker of treatment response in children with SMA treated with nusinersen
Bob Olsson, L. Alberg, Nicholas C Cullen, Eva Michael, Lisa Wahlgren et al.
Journal of Neurology, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

A mini-review and implementation model for using ataluren to treat nonsense mutation Duchenne muscular dystrophy
E. Landfeldt, T. Sejersen, Mar Tulinius
Acta Paediatrica, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

A multinational study on motor function in early-onset FSHD.
Jean K Mah, Jia Feng, Marni B Jacobs, Tina Duong, Kate Carroll et al.
Neurology, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2018
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Nusinersen versus Sham Control in Later-Onset Spinal Muscular Atrophy
E. Mercuri, B. T. Darras, C. A. Chiriboga, J. W. Day, C. Campbell et al.
New England Journal of Medicine, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2018
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Phenotype-genotype correlations in Leigh syndrome: new insights from a multicentre study of 96 patients.
Kalliopi Sofou, Irenaeus F M de Coo, Elsebet Ostergaard, Pirjo Isohanni, Karin Naess et al.
Journal of medical genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2018
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Evaluation of serum MMP-9 as predictive biomarker for antisense therapy in Duchenne.
A Lourbakos, N Yau, P de Bruijn, M Hiller, K Kozaczynska et al.
Scientific reports, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2017
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Visar 61 - 70 av 102

2010

Ophthalmological findings in patients with mitochondrial diseases divided into infantile or juvenile onset
Antovan Seyedi Honarvar , Niklas Darin, Mar Tulinius, Marita Andersson Grönlund
Svenska Läkarsällskapets Riksstämma, Göteborg, Sverige, 1-3 dec 2010. Föredrag., Konferensbidrag (offentliggjort, men ej förlagsutgivet) 2010
Konferensbidrag (offentliggjort, men ej förlagsutgivet)

Unexpected myopathy associated with a mutation in MYBPC3 and misplacement of the cardiac myosin-binding protein C.
Homa Tajsharghi, Trond P Leren, Saba Abdul-Hussein, Mar Tulinius, Leif Brunvand et al.
Journal of medical genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2010
Artikel i vetenskaplig tidskrift

2009

A population-based study of genotypic and phenotypic variability in children with spinal muscular atrophy.
Eva L Arkblad, Mar Tulinius, Anna-Karin Kroksmark, M Henricsson, Niklas Darin
Acta Paediatrica, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2009
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Clinical manifestation and a new ISCU mutation in iron-sulphur cluster deficiency myopathy.
Gittan Kollberg, Mar Tulinius, Atle Melberg, Niklas Darin, Oluf Andersen et al.
Brain : a journal of neurology, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2009
Artikel i vetenskaplig tidskrift

A novel homozygous RRM2B missense mutation in association with severe mtDNA depletion.
Gittan Kollberg, Niklas Darin, Karin Benan, Ali-Reza Moslemi, Sigurd Lindal et al.
Neuromuscular disorders : NMD, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2009
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Molecular basis of infantile reversible cytochrome c oxidase deficiency myopathy.
Rita Horvath, John P Kemp, Helen A L Tuppen, Gavin Hudson, Anders Oldfors et al.
Brain : a journal of neurology, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2009
Artikel i vetenskaplig tidskrift

2008

Syn- och ögonförändringar hos 59 barn och ungdomar med genetisk verifierad mitokondriell sjukdom
Antovan Seyedi Honarvar , S Andersson, Niklas Darin, Mar Tulinius, Ali-Reza Moslemi et al.
Svenska Läkarsällskapets Riksstämma, Göteborg, Sverige, 26-28 nov 2008. Poster, Poster (konferens) 2008
Poster (konferens)

Visar 61 - 70 av 102

Sidansvarig: Katarina Olinder Eriksson|Sidan uppdaterades: 2014-02-04
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?