Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Kontaktformulär








 


OBS! Vill du ha svar, ange e-post eller telefonnummer!




Mar Tulinius

Professor/överläkare

Mar Tulinius
Professor/överläkare
Akademisk grad: Docent,
mar.tulinius@gu.se
0 31-343 4780

Postadress: Rondvägen 10, 41685 Göteborg
Besöksadress: Drottning silvias su/östra , 41685 Göteborg


Avd för pediatrik vid Institutionen för kliniska vetenskaper (Mer information)
Drottning Silvias Barn O ungdomsjukh
416 85 Göteborg
Besöksadress: Drottning Silvias Barn O ungdomsjukh , 416 85 Göteborg

Senaste publikationer

Safety and effectiveness of ataluren: comparison of results from the STRIDE Registry and CINRG DMD Natural History Study
E. Mercuri, F. Muntoni, A. N. Osorio, M. Tulinius, F. Buccella et al.
Journal of Comparative Effectiveness Research, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2020
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Ataluren use in patients with nonsense mutation Duchenne muscular dystrophy: patient demographics and characteristics from the STRIDE Registry
F. Muntoni, I. Desguerre, M. Guglieri, A. N. Osorio, J. Kirschner et al.
Journal of Comparative Effectiveness Research, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Quality of life of patients with spinal muscular atrophy: A systematic review
E. Landfeldt, J. Edström, T. Sejersen, Mar Tulinius, H. Lochmüller et al.
European Journal of Paediatric Neurology, Forskningsöversiktsartikel 2019
Forskningsöversiktsartikel

NFL is a marker of treatment response in children with SMA treated with nusinersen
Bob Olsson, L. Alberg, Nicholas C Cullen, Eva Michael, Lisa Wahlgren et al.
Journal of Neurology, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

A mini-review and implementation model for using ataluren to treat nonsense mutation Duchenne muscular dystrophy
E. Landfeldt, T. Sejersen, Mar Tulinius
Acta Paediatrica, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

A multinational study on motor function in early-onset FSHD.
Jean K Mah, Jia Feng, Marni B Jacobs, Tina Duong, Kate Carroll et al.
Neurology, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2018
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Nusinersen versus Sham Control in Later-Onset Spinal Muscular Atrophy
E. Mercuri, B. T. Darras, C. A. Chiriboga, J. W. Day, C. Campbell et al.
New England Journal of Medicine, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2018
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Visar 51 - 60 av 105

2012

Phenotypic and genotypic variability in Alpers syndrome.
Kalliopi Sofou, Ali-Reza Moslemi, Gittan Kollberg, Ingibjörg Bjarnadottir, Anders Oldfors et al.
European journal of paediatric neurology : EJPN : official journal of the European Paediatric Neurology Society, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2012
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Bone mass development in patients with Duchenne and Becker muscular dystrophies: A four-year clinical follow-up.
Ann-Charlott Söderpalm, Per Magnusson, Anne-Christine Åhlander, Jón Karlsson, Anna-Karin Kroksmark et al.
Acta paediatrica , Artikel i vetenskaplig tidskrift 2012
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Neuromuskulära sjukdomar
Mar Tulinius
Barnmedicin, (red) K.Hanseus, H.Lagercrantz, T. Lindberg., Lund, Studentlitteratur, Kapitel i bok 2012
Kapitel i bok

2011

FGF-21 as a biomarker for muscle-manifesting mitochondrial respiratory chain deficiencies: a diagnostic study.
Anu Suomalainen, Jenni M Elo, Kirsi H Pietiläinen, Anna H Hakonen, Ksenia Sevastianova et al.
Lancet neurology, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2011
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Corneal thickness in children and adolescents with mitochondrial disorders
Antovan Seyedi Honarvar , Niklas Darin, Mar Tulinius, E. Rudholm, Marita Andersson Grönlund
Nordiska barnögonläkarmöte (NPOG), Selfors, Island, 28-29 sept, 2011. Föredrag., Konferensbidrag (offentliggjort, men ej förlagsutgivet) 2011
Konferensbidrag (offentliggjort, men ej förlagsutgivet)

A pilot study on vibration treatment in Duchenne muscular dystrophy.
Ann-Charlott Söderpalm, P Magnusson, Anna-Karin Kroksmark, M Karlsson, Mar Tulinius et al.
Black Forrest Forum for Musculoskeletal Interaction. Bad Libenzell. , Konferensbidrag (offentliggjort, men ej förlagsutgivet) 2011
Konferensbidrag (offentliggjort, men ej förlagsutgivet)

SPP1 genotype is a determinant of disease severity in Duchenne muscular dystrophy.
E Pegoraro, E P Hoffman, L Piva, B F Gavassini, S Cagnin et al.
Neurology, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2011
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Muscular dystrophies and congenital myopathies in childhood
Brynja Kristin Thorarinsdottir, Mar Tulinius, Niklas Darin
Neuromuscular Disorders, Poster (konferens) 2011
Poster (konferens)

Neonatal muscular manifestations in mitochondrial disorders.
Mar Tulinius, Anders Oldfors
Seminars in fetal & neonatal medicine, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2011
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Visar 51 - 60 av 105

Sidansvarig: Katarina Olinder Eriksson|Sidan uppdaterades: 2014-02-04
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?