Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Mar Tulinius

Professor/överläkare

Mar Tulinius
Professor/överläkare
Akademisk grad: Docent,
mar.tulinius@gu.se
0 31-343 4780

Postadress: Rondvägen 10, 41685 Göteborg
Besöksadress: Drottning silvias su/östra , 41685 Göteborg


Avd för pediatrik vid Institutionen för kliniska vetenskaper (Mer information)
Drottning Silvias Barn O ungdomsjukh
416 85 Göteborg
Besöksadress: Drottning Silvias Barn O ungdomsjukh , 416 85 Göteborg

Senaste publikationer

Quality of life of patients with spinal muscular atrophy: A systematic review
E. Landfeldt, J. Edström, T. Sejersen, Mar Tulinius, H. Lochmüller et al.
European Journal of Paediatric Neurology, Forskningsöversiktsartikel 2019
Forskningsöversiktsartikel

NFL is a marker of treatment response in children with SMA treated with nusinersen
Bob Olsson, L. Alberg, Nicholas C Cullen, Eva Michael, Lisa Wahlgren et al.
Journal of Neurology, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

A mini-review and implementation model for using ataluren to treat nonsense mutation Duchenne muscular dystrophy
E. Landfeldt, T. Sejersen, Mar Tulinius
Acta Paediatrica, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

A multinational study on motor function in early-onset FSHD.
Jean K Mah, Jia Feng, Marni B Jacobs, Tina Duong, Kate Carroll et al.
Neurology, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2018
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Nusinersen versus Sham Control in Later-Onset Spinal Muscular Atrophy
E. Mercuri, B. T. Darras, C. A. Chiriboga, J. W. Day, C. Campbell et al.
New England Journal of Medicine, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2018
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Phenotype-genotype correlations in Leigh syndrome: new insights from a multicentre study of 96 patients.
Kalliopi Sofou, Irenaeus F M de Coo, Elsebet Ostergaard, Pirjo Isohanni, Karin Naess et al.
Journal of medical genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2018
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Evaluation of serum MMP-9 as predictive biomarker for antisense therapy in Duchenne.
A Lourbakos, N Yau, P de Bruijn, M Hiller, K Kozaczynska et al.
Scientific reports, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2017
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Visar 31 - 40 av 102

2014

Childhood onset tubular aggregate myopathy associated with de novo STIM1 mutations.
Carola Hedberg, Marcello Niceta, Fabiana Fattori, Björn Lindvall, Andrea Ciolfi et al.
Journal of neurology, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2014
Artikel i vetenskaplig tidskrift

2013

Isolated complex I deficiency and atypical clinical courses in three patients due to novel mutations in NDUFS1 and NDUFV1
Kristoffer Björkman, Kalliopi Sofou, Niklas Darin, Gittan Kollberg, Elisabeth Holme et al.
European Journal of Paediatric Neurology. 10th EPNS Congress 25-28 September 2013, Brussels, Belgium, Konferensbidrag (offentliggjort, men ej förlagsutgivet) 2013
Konferensbidrag (offentliggjort, men ej förlagsutgivet)

Ophthalmological long-term follow-up in children and young adults with Kearns-Sayre Syndrome
Antovan Seyedi Honarvar , Susann Andersson, Niklas Darin, Mar Tulinius, Marita Andersson Grönlund
Nordic Pediatric Ophthalmology Group - NPOG, Göteborg, 15-17 sept, 2013. Poster., Poster (konferens) 2013
Poster (konferens)

The 6-minute walk test and other clinical endpoints in duchenne muscular dystrophy: reliability, concurrent validity, and minimal clinically important differences from a multicenter study.
Craig M McDonald, Erik K Henricson, R Ted Abresch, Julaine Florence, Michelle Eagle et al.
Muscle & nerve, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2013
Artikel i vetenskaplig tidskrift

The 6-minute walk test and other endpoints in Duchenne muscular dystrophy: longitudinal natural history observations over 48 weeks from a multicenter study.
Craig M McDonald, Erik K Henricson, R Ted Abresch, Julaine M Florence, Michelle Eagle et al.
Muscle & nerve, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2013
Artikel i vetenskaplig tidskrift

The cooperative international neuromuscular research group duchenne natural history studya longitudinal investigation in the era of glucocorticoid therapy: Design of protocol and the methods used
C. M. McDonald, E. K. Henricson, R. T. Abresch, J. J. Han, D. M. Escolar et al.
Muscle & Nerve, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2013
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Altered 2-thiouridylation impairs mitochondrial translation in reversible infantile respiratory chain deficiency.
Veronika Boczonadi, Paul M Smith, Angela Pyle, Aurora Gomez-Duran, Ulrike Schara et al.
Human molecular genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2013
Artikel i vetenskaplig tidskrift

MRI of the brain in childhood-onset mitochondrial disorders with central nervous system involvement.
Kalliopi Sofou, Karin Steneryd, Lars-Martin Wiklund, Mar Tulinius, Niklas Darin
Mitochondrion, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2013
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Visar 31 - 40 av 102

Sidansvarig: Katarina Olinder Eriksson|Sidan uppdaterades: 2014-02-04
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?