Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Mar Tulinius

Professor/överläkare

Mar Tulinius
Professor/överläkare
Akademisk grad: Docent,
mar.tulinius@gu.se
0 31-343 4780

Postadress: Rondvägen 10, 41685 Göteborg
Besöksadress: Drottning silvias su/östra , 41685 Göteborg


Avd för pediatrik vid Institutionen för kliniska vetenskaper (Mer information)
Drottning Silvias Barn O ungdomsjukh
416 85 Göteborg
Besöksadress: Drottning Silvias Barn O ungdomsjukh , 416 85 Göteborg

Senaste publikationer

Quality of life of patients with spinal muscular atrophy: A systematic review
E. Landfeldt, J. Edström, T. Sejersen, Mar Tulinius, H. Lochmüller et al.
European Journal of Paediatric Neurology, Forskningsöversiktsartikel 2019
Forskningsöversiktsartikel

NFL is a marker of treatment response in children with SMA treated with nusinersen
Bob Olsson, L. Alberg, Nicholas C Cullen, Eva Michael, Lisa Wahlgren et al.
Journal of Neurology, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

A mini-review and implementation model for using ataluren to treat nonsense mutation Duchenne muscular dystrophy
E. Landfeldt, T. Sejersen, Mar Tulinius
Acta Paediatrica, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

A multinational study on motor function in early-onset FSHD.
Jean K Mah, Jia Feng, Marni B Jacobs, Tina Duong, Kate Carroll et al.
Neurology, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2018
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Nusinersen versus Sham Control in Later-Onset Spinal Muscular Atrophy
E. Mercuri, B. T. Darras, C. A. Chiriboga, J. W. Day, C. Campbell et al.
New England Journal of Medicine, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2018
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Phenotype-genotype correlations in Leigh syndrome: new insights from a multicentre study of 96 patients.
Kalliopi Sofou, Irenaeus F M de Coo, Elsebet Ostergaard, Pirjo Isohanni, Karin Naess et al.
Journal of medical genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2018
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Evaluation of serum MMP-9 as predictive biomarker for antisense therapy in Duchenne.
A Lourbakos, N Yau, P de Bruijn, M Hiller, K Kozaczynska et al.
Scientific reports, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2017
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Visar 21 - 30 av 102

2015

Bengt Hagberg.
Christopher Gillberg, I Carina Gillberg, Peder Rasmussen, Mårten Kyllerman, Elisabeth Fernell et al.
Acta paediatrica (Oslo, Norway : 1992), Artikel i övriga tidskrifter 2015
Artikel i övriga tidskrifter

The TREAT-NMD advisory committee for therapeutics (TACT): an innovative de-risking model to foster orphan drug development.
Emma Heslop, Cristina Csimma, Volker Straub, John McCall, Kanneboyina Nagaraju et al.
Orphanet journal of rare diseases, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2015
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Investigating the role of the physiological isoform switch of cytochrome c oxidase subunits in reversible mitochondrial disease
V. Boczonadi, M. Giunta, M. Lane, Mar Tulinius, U. Schara et al.
International Journal of Biochemistry & Cell Biology, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2015
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Structural modeling of tissue-specific mitochondrial alanyl-tRNA synthetase (AARS2) defects predicts differential effects on aminoacylation
L. Euro, S. Konovalova, Jorge Asin-Cayuela, Mar Tulinius, H. Griffin et al.
Frontiers in Genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2015
Artikel i vetenskaplig tidskrift

2014

Ataluren treatment of patients with nonsense mutation dystrophinopathy.
Katharine Bushby, Richard Finkel, Brenda Wong, Richard Barohn, Craig Campbell et al.
Muscle & nerve, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2014
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Electrophysiological, genetic, and ophthalmological findings in children
Susann Andersson, Åkebrand R, Antovan Seyedi Honarvar , Niklas Darin, Mar Tulinius et al.
ISCEV, Boston, USA, 20-24 juli 2014. Poster., Poster (konferens) 2014
Poster (konferens)

A multicenter study on Leigh syndrome: disease course and predictors of survival.
Kalliopi Sofou, Irenaeus F M De Coo, Pirjo Isohanni, Elsebet Ostergaard, Karin Naess et al.
Orphanet journal of rare diseases, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2014
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Visar 21 - 30 av 102

Sidansvarig: Katarina Olinder Eriksson|Sidan uppdaterades: 2014-02-04
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?