Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Mar Tulinius

Professor/överläkare

Mar Tulinius
Professor/överläkare
Akademisk grad: Docent,
mar.tulinius@gu.se
0 31-343 4780

Postadress: Rondvägen 10, 41685 Göteborg
Besöksadress: Drottning silvias su/östra , 41685 Göteborg


Avd för pediatrik vid Institutionen för kliniska vetenskaper (Mer information)
Drottning Silvias Barn O ungdomsjukh
416 85 Göteborg
Besöksadress: Drottning Silvias Barn O ungdomsjukh , 416 85 Göteborg

Senaste publikationer

Safety and effectiveness of ataluren: comparison of results from the STRIDE Registry and CINRG DMD Natural History Study
E. Mercuri, F. Muntoni, A. N. Osorio, M. Tulinius, F. Buccella et al.
Journal of Comparative Effectiveness Research, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2020
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Ataluren use in patients with nonsense mutation Duchenne muscular dystrophy: patient demographics and characteristics from the STRIDE Registry
F. Muntoni, I. Desguerre, M. Guglieri, A. N. Osorio, J. Kirschner et al.
Journal of Comparative Effectiveness Research, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Quality of life of patients with spinal muscular atrophy: A systematic review
E. Landfeldt, J. Edström, T. Sejersen, Mar Tulinius, H. Lochmüller et al.
European Journal of Paediatric Neurology, Forskningsöversiktsartikel 2019
Forskningsöversiktsartikel

NFL is a marker of treatment response in children with SMA treated with nusinersen
Bob Olsson, L. Alberg, Nicholas C Cullen, Eva Michael, Lisa Wahlgren et al.
Journal of Neurology, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

A mini-review and implementation model for using ataluren to treat nonsense mutation Duchenne muscular dystrophy
E. Landfeldt, T. Sejersen, Mar Tulinius
Acta Paediatrica, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

A multinational study on motor function in early-onset FSHD.
Jean K Mah, Jia Feng, Marni B Jacobs, Tina Duong, Kate Carroll et al.
Neurology, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2018
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Nusinersen versus Sham Control in Later-Onset Spinal Muscular Atrophy
E. Mercuri, B. T. Darras, C. A. Chiriboga, J. W. Day, C. Campbell et al.
New England Journal of Medicine, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2018
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Visar 11 - 20 av 105

2018

Phenotype-genotype correlations in Leigh syndrome: new insights from a multicentre study of 96 patients.
Kalliopi Sofou, Irenaeus F M de Coo, Elsebet Ostergaard, Pirjo Isohanni, Karin Naess et al.
Journal of medical genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2018
Artikel i vetenskaplig tidskrift

2017

Evaluation of serum MMP-9 as predictive biomarker for antisense therapy in Duchenne.
A Lourbakos, N Yau, P de Bruijn, M Hiller, K Kozaczynska et al.
Scientific reports, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2017
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Nusinersen versus Sham Control in Infantile-Onset Spinal Muscular Atrophy
R. S. Finkel, E. Mercuri, B. T. Darras, A. M. Connolly, N. L. Kuntz et al.
New England Journal of Medicine, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2017
Artikel i vetenskaplig tidskrift

2016

Ophthalmological characteristics in children with Leigh syndrome - A long-term follow-up.
Rebecka Åkebrand, Susann Andersson, Antovan Seyedi Honarvar , Kalliopi Sofou, Niklas Darin et al.
Acta ophthalmologica, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2016
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Ophthalmologic involvement in Leigh syndrome.
Marita Andersson Grönlund, Susann Andersson, Rebecka Åkebrand, Antovan Seyedi Honarvar , Kalliopi Sofou et al.
Acta Ophthalmologica, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2016
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Novel myopathy in a newborn with Shwachman-Diamond syndrome and review of neonatal presentation.
Alexandra Topa, Mar Tulinius, Anders Oldfors, Carola Oldfors Hedberg
American journal of medical genetics. Part A, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2016
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Succinate-CoA ligase deficiency due to mutations in SUCLA2 and SUCLG1: phenotype and genotype correlations in 71 patients.
Rosalba Carrozzo, Daniela Verrigni, Magnhild Rasmussen, Rene de Coo, Hernan Amartino et al.
Journal of inherited metabolic disease, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2016
Artikel i vetenskaplig tidskrift

2015

Ophthalmological and genetic findings in children with Leigh syndrome - a long-term follow-up
Susann Andersson, Rebecka Åkebrand, Antovan Seyedi Honarvar , Niklas Darin, Mar Tulinius et al.
WSPOS, Barcelona, Spanien, 2015, Poster (konferens) 2015
Poster (konferens)

Visar 11 - 20 av 105

Sidansvarig: Katarina Olinder Eriksson|Sidan uppdaterades: 2014-02-04
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?

Denna text är utskriven från följande webbsida:
http://pediatrics.gu.se/Forskning+och+personal/personal/?publicationPageNumber=2&selectedTab=2&userId=xtulim
Utskriftsdatum: 2020-07-08