Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Mar Tulinius

Professor/överläkare

Mar Tulinius
Professor/överläkare
Akademisk grad: Docent,
mar.tulinius@gu.se
0 31-343 4780

Postadress: Rondvägen 10, 41685 Göteborg
Besöksadress: Drottning silvias su/östra , 41685 Göteborg


Avd för pediatrik vid Institutionen för kliniska vetenskaper (Mer information)
Drottning Silvias Barn O ungdomsjukh
416 85 Göteborg

Besöksadress: Drottning Silvias Barn O ungdomsjukh , 416 85 Göteborg

Senaste publikationer

Phenotype-genotype correlations in Leigh syndrome: new insights from a multicentre study of 96 patients.
Kalliopi Sofou, Irenaeus F M de Coo, Elsebet Ostergaard, Pirjo Isohanni, Karin Naess et al.
Journal of medical genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2018
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Evaluation of serum MMP-9 as predictive biomarker for antisense therapy in Duchenne.
A Lourbakos, N Yau, P de Bruijn, M Hiller, K Kozaczynska et al.
Scientific reports, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2017
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Nusinersen versus Sham Control in Infantile-Onset Spinal Muscular Atrophy
R. S. Finkel, E. Mercuri, B. T. Darras, A. M. Connolly, N. L. Kuntz et al.
New England Journal of Medicine, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2017
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Ophthalmological characteristics in children with Leigh syndrome - A long-term follow-up.
Rebecka Åkebrand, Susann Andersson, Antovan Seyedi Honarvar , Kalliopi Sofou, Niklas Darin et al.
Acta ophthalmologica, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2016
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Ophthalmologic involvement in Leigh syndrome.
Marita Andersson Grönlund, Susann Andersson, Rebecka Åkebrand, Antovan Seyedi Honarvar , Kalliopi Sofou et al.
Acta Ophthalmologica, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2016
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Novel myopathy in a newborn with Shwachman-Diamond syndrome and review of neonatal presentation.
Alexandra Topa, Mar Tulinius, Anders Oldfors, Carola Oldfors Hedberg
American journal of medical genetics. Part A, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2016
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Succinate-CoA ligase deficiency due to mutations in SUCLA2 and SUCLG1: phenotype and genotype correlations in 71 patients.
Rosalba Carrozzo, Daniela Verrigni, Magnhild Rasmussen, Rene de Coo, Hernan Amartino et al.
Journal of inherited metabolic disease, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2016
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Ophthalmological and genetic findings in children with Leigh syndrome - a long-term follow-up
Susann Andersson, R Åkebrand, Antovan Seyedi Honarvar , Kalliopi Sofou, Niklas Darin et al.
WSPOS (World Society of Paediatric Ophthalmology and Strabismus), Barcelona, Spanien, 3-5 sept 2015., Poster (konferens) 2015
Poster (konferens)

Visar 1 - 10 av 94

2018

Phenotype-genotype correlations in Leigh syndrome: new insights from a multicentre study of 96 patients.
Kalliopi Sofou, Irenaeus F M de Coo, Elsebet Ostergaard, Pirjo Isohanni, Karin Naess et al.
Journal of medical genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2018
Artikel i vetenskaplig tidskrift

2017

Evaluation of serum MMP-9 as predictive biomarker for antisense therapy in Duchenne.
A Lourbakos, N Yau, P de Bruijn, M Hiller, K Kozaczynska et al.
Scientific reports, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2017
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Nusinersen versus Sham Control in Infantile-Onset Spinal Muscular Atrophy
R. S. Finkel, E. Mercuri, B. T. Darras, A. M. Connolly, N. L. Kuntz et al.
New England Journal of Medicine, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2017
Artikel i vetenskaplig tidskrift

2016

Ophthalmological characteristics in children with Leigh syndrome - A long-term follow-up.
Rebecka Åkebrand, Susann Andersson, Antovan Seyedi Honarvar , Kalliopi Sofou, Niklas Darin et al.
Acta ophthalmologica, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2016
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Ophthalmologic involvement in Leigh syndrome.
Marita Andersson Grönlund, Susann Andersson, Rebecka Åkebrand, Antovan Seyedi Honarvar , Kalliopi Sofou et al.
Acta Ophthalmologica, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2016
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Novel myopathy in a newborn with Shwachman-Diamond syndrome and review of neonatal presentation.
Alexandra Topa, Mar Tulinius, Anders Oldfors, Carola Oldfors Hedberg
American journal of medical genetics. Part A, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2016
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Succinate-CoA ligase deficiency due to mutations in SUCLA2 and SUCLG1: phenotype and genotype correlations in 71 patients.
Rosalba Carrozzo, Daniela Verrigni, Magnhild Rasmussen, Rene de Coo, Hernan Amartino et al.
Journal of inherited metabolic disease, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2016
Artikel i vetenskaplig tidskrift

2015

Ophthalmological and genetic findings in children with Leigh syndrome - a long-term follow-up
Susann Andersson, R Åkebrand, Antovan Seyedi Honarvar , Kalliopi Sofou, Niklas Darin et al.
WSPOS (World Society of Paediatric Ophthalmology and Strabismus), Barcelona, Spanien, 3-5 sept 2015., Poster (konferens) 2015
Poster (konferens)

Visar 1 - 10 av 94

Sidansvarig: Katarina Olinder Eriksson|Sidan uppdaterades: 2014-02-04
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?